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荧光偏振显微镜可以观察荧光偶极子的强度和方向,在研究生物复合物的分子结构和动态中起着重要的作用。然而,现有的技术仍然难以观察亚细胞结构上偶极子的组合及其在超分辨尺度上活细胞中的动态过程。在这篇文章中,我们介绍了偏振结构光照明显微镜(pSIM),它通过在空间-角度超空间中解释荧光偶极子来实现偶极子的超分辨率成像。
诺奖得主开发出了一款结合两种成像技术的显微镜,可以在细胞处于自然环境下,以前所未有的3D分辨率观察亚细胞动态变化。
研究人员发明了一种超灵敏结构光超高分辨率显微镜,由于其极高的时间分辨率、极低的光毒性,适用于各种活细胞、不同探针的荧光成像。
研究人员研制了高速多光子显微镜的自适应激发光源,该激发光源仅照亮感兴趣的区域,将双光子或三光子成像的功率需求降低了30倍,从而改善了高速纵向神经成像。
为了解决基于迭代优化的传统算法运算复杂以及图像伪影的问题,实现高稳定性的实时高通量超分辨率成像,研究人员开发了WindSTORM方法。
文章提出了一种新颖的快速变焦双光子微内窥镜系统,该系统具有快速变焦能力,可以对小鼠海马体和杏仁核等深脑区进行成像。
文章设计了一种平面透镜,该透镜不仅可以提供亚波长聚焦,超越常规折射透镜的衍射极限,而且可以将不同颜色的光聚焦到同一焦点上。
文章通过将双光子荧光(TPF)成像技术和光学相干断层扫描(OCT)技术相结合,实现两种成像技术的优势互补,设计并搭建了结合两种成像技术的多模态内窥镜。
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